Hémophilie A
Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
Hémorragies et chirurgie
- La posologie et la durée du traitement de substitution dépendent de la sévérité de la déficience en facteur VIII, de la localisation et de l'importance de l'hémorragie ainsi que de l'état clinique du patient.
- Un tableau reprenant les valeurs de référence est repris dans la notice.
Prophylaxie à long terme
- Adultes et enfants > 6 ans: 20 à 40 UI de facteur VIII par kg de poids corporel à intervalles de 2 à 3 jours.
- Enfants < 6 ans: 20 à 50 UI de facteur VIII par kg de poids corporel 3 à 4 fois par semaine.
- Le développement d'inhibiteurs de facteur VIII doit être surveillé chez les patients car les taux plasmatiques souhaités peuvent ne pas être atteints.
Mode d'administration
- Administration intraveineuse avec une seringue Luer-Lock.
- Vitesse d'administration: max. 10 ml/min.
- Après reconstitution, utiliser la préparation dans les 3 heures et ne pas la réfrigérer.
- La reconstitution et l'administration doivent être réalisées selon la technique aseptique décrite dans la notice.
Ceci est un médicament. Pas d'utilisation à long terme sans avis médical. Tenir hors de portée des enfants. Lisez attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si des effets indésirables surviennent, contactez immédiatement votre médecin.