Hemofilie A
Behandeling en preventie van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie).
Bloedingen en chirurgische ingrepen
- De dosering en de duur van de substitutietherapie zijn afhankelijk van de ernst van de factor VIII-deficiëntie, de plaats en de omvang van de bloeding en de klinische toestand van de patiënt.
- Een tabel met referentiewaarden wordt in de bijsluiter gegeven.
Langetermijnpreventie
- Volwassenen en kinderen > 6 jaar: 20 - 40 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht om de 2 - 3 dagen.
- Kinderen < 6 jaar: 20 - 50 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht 3 - 4 x /week.
- Patiënten moeten gecontroleerd worden op de ontwikkeling van factor VIII-remmers, die verhinderen dat de verwachte plasmawaarden worden bereikt.
Toedieningswijze
- Intraveneuze toediening met een luerlockspuit.
- Toedieningssnelheid: max. 10 ml/min.
- Binnen 3 uur na reconstitutie gebruiken, niet in de koelkast bewaren na reconstitutie.
- Reconstitutie en toediening dienen aseptisch te gebeuren, zoals beschreven in de bijsluiter.
Dit is een geneesmiddel. Geen langdurig gebruik zonder medisch advies. Bewaren buiten bereik van kinderen. Lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. Indien er bijwerkingen optreden, neem meteen contact op met uw huisarts.